Дефектоскопия для определения упрочнения азотированием для штампов из стали.

Ответить

astrut

Дефектоскопист всея Руси
Регистрация
24.10.2013
Сообщения
7,794
Реакции
2,549
А вопрос формулируется просто: как проверить твёрдость штампа и наличие дефектов после лазерного упрочнения?
опять же, надо знать технологию. Она со многими особенностями: длина волны лазера и тип поглощающего покрытия, ширина дорожек и их перекытие, глубина закаленного слоя, твердость подложки, степень перегрева, наличие оплавлений.
Вероятно, можно попробовать вихретоком. Шанс что получится, гораздо выше, чем при азотировании.
 

Михаил57

Дефектоскопист всея Руси
Регистрация
06.03.2013
Сообщения
10,960
Реакции
1,067
опять же, надо знать технологию. Она со многими особенностями: длина волны лазера и тип поглощающего покрытия, ширина дорожек и их перекытие, глубина закаленного слоя, твердость подложки, степень перегрева, наличие оплавлений.
Вероятно, можно попробовать вихретоком. Шанс что получится, гораздо выше, чем при азотировании.
Штампы бывают сложной формы. Могут возникнуть трудности.
 

astrut

Дефектоскопист всея Руси
Регистрация
24.10.2013
Сообщения
7,794
Реакции
2,549
Штампы бывают сложной формы. Могут возникнуть трудности.
Я про это упоминал. Эта трудность не зависит от способа упрочнения.
Вихреток - Достоинство - бесконтактный. Но только при наличии корреляционной связи с измеряемым параметром и электромагнитными свойствами объекта. Кроме того, часть мешающих факторов - краевой эффект и сложная форма поверхности. Будут и еще. Отстройка от некоторых может стать нерешаемой задачей. Если Вам удастся все эти задачи решить, вихреток, пожалуй будет лучшим.
А корреляционная связь между твердостью и электромагнитными свойствами будет. И, вероятно, больше будет интересовать не столько твердость, сколько ее неравномерность. Т.е. сканировать поперек полос.
 

Михаил57

Дефектоскопист всея Руси
Регистрация
06.03.2013
Сообщения
10,960
Реакции
1,067
Я про это упоминал. Эта трудность не зависит от способа упрочнения.

А корреляционная связь между твердостью и электромагнитными свойствами будет. И, вероятно, больше будет интересовать не столько твердость, сколько ее неравномерность. Т.е. сканировать поперек полос.
Коллеги, если уж мы занялись дипломными проектами, позвольте пофантазировать.
Можно ли как-то оценивать твердость бесконтактно??? Например с применением лазера или по изменениям какого-нибудь поля, а может по прохождения ультразвуковых волн.?
 

NewDetector

Свой
Регистрация
31.03.2014
Сообщения
25
Реакции
0
Коллеги, если уж мы занялись дипломными проектами, позвольте пофантазировать.
Можно ли как-то оценивать твердость бесконтактно??? Например с применением лазера или по изменениям какого-нибудь поля, а может по прохождения ультразвуковых волн.?
В посте №4 я прикладывал pdf-ку, в которой в списке литературы есть работа Мурашёва В.В.
Может она как-то может помочь.
Мне, дилетанту, это тоже очень интересно.
 

NewDetector

Свой
Регистрация
31.03.2014
Сообщения
25
Реакции
0
Вот такая ссылка может быть интересна:

http://www.findpatent.ru/patent/237/2371700.html

Буду признателен, если процесс переваривания подобного рода материалов будет хоть как-то отражаться здесь, на форуме.
Можно подмешивать троллинг, хотя за Вами лично этого не наблюдается.
 

Михаил57

Дефектоскопист всея Руси
Регистрация
06.03.2013
Сообщения
10,960
Реакции
1,067
Вот такая ссылка может быть интересна:

http://www.findpatent.ru/patent/237/2371700.html

Буду признателен, если процесс переваривания подобного рода материалов будет хоть как-то отражаться здесь, на форуме.
Можно подмешивать троллинг, хотя за Вами лично этого не наблюдается.
Материал интересный и познавательный, однако из текста не ясно, какую точность оценки твердости сталей можно этим методом получить. Возможно точность недостаточная.
Для дипломного проекта вполне сойдет, только надо все внятно аргументировать.
Возможно у авторов этой заявки есть еще публикации, развивающие эту идею. Стоит поискать.
 

swc

Дефектоскопист всея Руси
Регистрация
24.03.2013
Сообщения
4,960
Реакции
574
Коллеги, если уж мы занялись дипломными проектами, позвольте пофантазировать.
Можно ли как-то оценивать твердость бесконтактно??? Например с применением лазера или по изменениям какого-нибудь поля, а может по прохождения ультразвуковых волн.?
Твердость напрямую зависит от структуры - феррит, перлит, мартенсит, карбиды, нитриды и томуподобныеиды, т.е. от химсостава и обработки, и размера зерна. Чем мельче, тем тверже. Теоретически можно определять рентгеном. Обратнорассеянное излучение будет зависеть от структуры (размер зерна, плотность), а характеристическое от химсостава.
Ну и универсальный способ - упрочнометром. Зря что-ли изобретал.:lol:
 
Последнее редактирование:

NewDetector

Свой
Регистрация
31.03.2014
Сообщения
25
Реакции
0
Твердость напрямую зависит от структуры - феррит, перлит, мартенсит, карбиды, нитриды и томуподобныеиды, т.е. от химсостава и обработки, и размера зерна. Чем мельче, тем тверже. Теоретически можно определять рентгеном. Обратнорассеянное излучение будет зависеть от структуры (размер зерна, плотность), а характеристическое от химсостава.
Ну и универсальный способ - упрочнометром. Зря что-ли изобретал.:lol:
В моём случае структура - мартенсит, размер зерна до 8 баллов.
 

astrut

Дефектоскопист всея Руси
Регистрация
24.10.2013
Сообщения
7,794
Реакции
2,549
Вот такая ссылка может быть интересна:
http://www.findpatent.ru/patent/237/2371700.html
Мутный и душный способ. Конечно, подкупает, что лазером проводим ТО и им же твердость измеряем. Но, ИМХО, )(ерня.
Полистай сначала классику - Золотаревский В.С. "Механические свойства металлов"
"Испытание материалов" под ред. Блюменауэра. А стабилизировать и автоматизировать надо не столько процесс контроля, сколько производства. Может, какой-нибудь высокоскоростной камерой, чувствительной к ИК, в т. ч. процесс закалки снимать, а дальше с термокинетическими диаграммами разбираться, изотермы строить и пр.хрень. Можно АЭ попробовать. При мартенситном превращении возникают волны.Только от помех отстраиваться запаришься. При закалке штамп перемещается или луч?


размер зерна до 8 баллов.
Не до 8 баллов, а не крупнее №8, см. ГОСТ.
В моём случае структура - мартенсит,
:confused: Еще одна двойка по металловедению. Куда аустенит остаточный делся? А еще там масса чего может быть, в зависимости от марки и исходной структуры основы, карбиды, например. Там масса нюансов с тем же мартенситом.
 

NewDetector

Свой
Регистрация
31.03.2014
Сообщения
25
Реакции
0

astrut

Дефектоскопист всея Руси
Регистрация
24.10.2013
Сообщения
7,794
Реакции
2,549

swc

Дефектоскопист всея Руси
Регистрация
24.03.2013
Сообщения
4,960
Реакции
574
Ага. Отчислим нафиг за неуспеваемость :mad:
:D

astrut, и за химсостав еще 2 поставте. Раз инструментальная, то понятно, что углерода дофига. А еще чего, того же хрома, есть? Если что, скажите, что от меня.
 
Сверху