#вопросНК от Никиты Кириленко.
Доброго дня, уважаемые коллеги!
Излагаю суть вопроса.
Возникли трудности при переоформлении лицензии на ИИИ для лаборатории ЛНК.
Работаем только с импульсными ренгеновскими аппаратами, причина переоформления лицензии - смена юридического и фактического адреса.
В перечне необходимых документов под пунктом №-6 значится
"План производственного контроля (Ф.З. от 04.05.11 № 99-ФЗ п. 3, п/п 3)"
Перечень документов был взят с сайта Роспотребнадзора по городу Москве.
К сожалению, в федеральном законе нет конкретики по поводу формы и содержания данного документа.
У меня есть "Руководство по качеству", подойдёт ли этот документ под данный пункт?
Кто сталкивался, расскажите.
Возможно, у кого-то есть шаблон "Плана производственного контроля"? Буду признателен, если поделитесь.
P.S. По телефону Роспотребнадзора адекватную консультацию получить не удалось. На форуме удалось отыскать подобную тему, но, к сожалению, не могу связаться с пользователем, который делился этим планом.
